一般分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病与性联遗传性鱼鳞病症。

　　一、常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病：

　　（1）常于生后1&mdash4岁发病，男女均可。

　　（2）皮损好发于四肢伸侧及躯干。

　　（3）皮损表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，中央紧贴皮肤，周边呈游离状，皮肤干燥。

　　（4）通常无自觉症状或仅有干燥、轻痒。

　　（5）皮肤冬重夏轻，成年后症状和体征减轻或反复发作。

　　（6）常伴有掌跖角化过度、皲裂、指（趾）甲改变。

　　二、性联遗传寻常性鱼鳞病：

　　（1）生后3个月内发病，一般不超过一岁。

　　（2）本型鱼鳞病几乎仅见于男性，女性为携带者。

　　（3）皮肤好发于颈、躯干并可累及四肢屈侧皱褶部位，掌跖不受累。

　　（4）皮肤干燥粗厚，鳞屑大而显着，呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状，皮损终生存在，其症状不随年龄的增长而减轻或消失。

　　（5）20&mdash30岁时常发生角膜浑浊。