鱼鳞病俗称蛇皮癣，70%属遗传，属于一种常见的遗传性皮肤角化性皮肤病，根源在于基因的异常，不同类型的鱼鳞病，异常基因所在的染色体和定位不相同，目前对致病基因的定位还处于研究之中。其分为显性遗传寻常性鱼鳞病、板层状鱼鳞病等四种，但要互相加以鉴别：

　　1。表皮松解性角化过度鱼鳞病：其又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，为具有高畸变率的常染色体显性遗传病，临床少见。生后或生后数月可有泛发性及局面限性损害，泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失。

　　2。板层状鱼鳞病:系常染色体隐性遗传生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹多引起眼睑及唇外翻，数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑。中央固着边缘游离，往往对称性发于全身。以肢体屈侧肘窝腋窝和外阴等部较为明显，掌趾过度、角化指甲及毛发过度生长病程经过迟缓，可终生存在至成年期，红皮症可减轻但鳞屑仍存在。

　　3。寻常型鱼鳞病：其主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右 重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。

　　4。性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显着，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。

　　南宁肤康医院皮肤科皮肤科医师指出：鱼鳞病虽然不痛不痒（有少数患者微痒），但可遗传下一代，给青少年带来了心理压力，影响正常的学习、生活，造成悲观情绪，因此，应引起人们的广泛重视。在遭遇鱼鳞病要尽快到医院检查，诊疗。

　　南宁肤康医院皮肤科提醒您，若您对鱼鳞病还有什么不明白的地方请在线咨询我们的医师，或是拨打我们的咨询电话13307712045。